Впервые у нас? Регистрация


Вход

Забыли пароль? (X)

Зарегистрированы? Войти


Регистрация

(X)

Восстановление пароля

(X)
В стране
Минздрав: информация о «бракованных» инъекциях из РБ в РФ некорректна

Фото Сергея Самарина

Белорусское ведомство отметило: российские специалисты не нашли осколков стекла в ампулах с препаратом.

Министерство здравоохранения Беларуси считает, что информация российских СМИ о несоответствии белорусского лекарственного средства сформулирована некорректно.

Некачественный раствор для инъекций в ампулах белорусского производства был изъят из обращения в Вологодской области РФ. Также в пятницу некоторые СМИ заявляли о будто бы найденном в растворе стекле. Минздрав Беларуси сообщил, что заявления СМИ о «браке» сформулированы некорректно.

«Отметим, что серия была произведена заводом в декабре 2014 года в количестве 7280 упаковок и реализована потребителям в Российскую Федерацию в январе 2015-го. Перед выпуском в реализацию данное лекарственное средство прошло процедуру декларирования на территории Российской Федерации в установленном порядке», — отметили Sputnik в Минздраве.

Информация о том, что серия была забракована одним из филиалов Росздравнадзора поступила в республику 23 января.

«В это время препарат уже два года находился на рынке Российской Федерации с его широкой сетью дистрибьюторов, осуществляющих его транспортировку и хранение в этот период. При этом  никаких осколков стекла Симферопольский филиал ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора в ампулах не обнаружил», — заверили в Минздраве.

Сразу после получения информации о том, что серия забракована, сотрудники завода-производителя «Борисовский завод медпрепаратов» провели анализ условий производства и контроля качества.

Как отметили в ведомстве, производство препарата осуществлялось в соответствии с действующим регламентом и технологическими инструкциями. Кроме того, технологический контроль осуществлялся в соответствии с установленной периодичностью. Анализ архивных образцов продукции показал соответствие показателя «механические включения» требованиям ТНПА.

«По состоянию на 5 мая 2017 года в адрес завода не возвращено ни одной упаковки лекарственного средства «Пентоксифиллин, раствор для инъекций 20 мг/мл 5 мл №10″ серии 1771214», — заключили собеседники агентства.

Как добавили в Минздраве, продукция «Борисовского завода медицинских препаратов» поставляется в более чем 20 стран мира.

Сейчас управление Следственного комитета России по области проводит доследственную проверку по факту заявлений российских СМИ о будто бы найденных в ампулах посторонних частицах.

Sputnik.by

0 0

*Чтобы оставить комментарий Вам нужно зарегистрироваться на нашем сайте